No existe prevención para la fibrosis pulmonar idiopática.  Algunas maneras de prevenir otras causas de fibrosis pulmonar son: Evitar la exposición a partículas de polvo como el amianto, el polvo de carbón y de sílice Evitar la exposición a vapores de sustancias químicas No fume

El primer síntoma de fibrosis pulmonar suele ser la falta de aliento, al principio al hacer ejercicio, pero más tarde también en reposo. Los pacientes también pueden tener tos seca, pulso rápido o alargamiento de las puntas de los dedos de manos y pies. Algunas personas se sienten cansadas o tienen fiebre, sufren pérdida de […]

La ansiedad y el miedo pueden empeorar las dificultades de respiración. Algunos pacientes encuentran que el yoga, la meditación, la música o la bioretroalimentación les ayudan a relajarse.

El tratamiento de la fibrosis pulmonar depende de la causa subyacente. Muchas enfermedades se tratan suprimiendo la inflamación con corticoesteroides. También se pueden utilizar fuertes inmunosupresores como la ciclofosfamida o la azatioprina. Algunos pacientes necesitan oxígeno suplementario. El trasplante de pulmón puede ser una opción para enfermedades incurables. Aproximadamente el 60%-80% de los pacientes viven […]

En la fibrosis cística, un gen defectuoso expresa una proteína alterada que, cuando es normal regula el movimiento del cloruro sódico (hacia dentro y hacia fuera) a través de la membrana de las células. El resultado es que las secreciones del sistema respiratorio y  del sistema digestivo se  convierten en espesas y pegajosas, al igual […]

Las complicaciones más frecuentes son infecciones respiratorias crónicas (neumonía, bronquitis y bronquiectasias, una anormal dilatación de los bronquios que dificulta la limpieza espontánea de las vías aéreas y propicia las infecciones bronquiales y pulmonares).  El moco espeso y pegajoso bloquea las vías aéreas y se convierte en un perfecto caldo de cultivo para las bacterias. […]

La fibrosis quística o cística (FC) es una enfermedad congénita que afecta a las células que producen moco, sudor, saliva  y  jugos  digestivos.  Normalmente estas secreciones son claras y  fluidas, mientras que en los individuos afectos de FC, a causa de un gen defectuoso, las secreciones sean espesas y pegajosas.  Una progresiva insuficiencia respiratoria es la […]

El test para las parejas con factores de riesgo para la FC que deciden tener un hijo, realizado sobre muestras de sangre o saliva, permite determinar si uno o ambos son portadores del gen para la FC. Si el niño tiene síntomas de la FC se practica un diagnóstico genético. El test del sudor es […]

El mayor factor de riesgo es una historia familiar de la enfermedad. Si se han producido antecedentes de la enfermedad tanto en la madre o en el padre o en la generación anterior, el riesgo de padecer la enfermedad se incrementa entorno un 25%. También el origen de cada paciente es importante en esta enfermedad, […]

Los signos y síntomas de la fibrosis cística varían según la gravedad de la enfermedad. Por ejemplo, unos niños pueden tener problemas respiratorios sin problemas digestivos, mientras que otros pueden sufrir ambos problemas. También varían con la edad. En los recién nacidos, el primer signo puede ser un bloqueo de los intestinos conocido como íleo meconial. […]