Hallan la causa genética de una alteración

Una investigación internacional con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha caracterizado un nuevo síndrome clínico junto con…

Leucemia: el triple de probabilidades de curación en niños que en adultos

La leucemia comprende a un grupo de cánceres hematológicos cuyo pronóstico varía ampliamente en función de la edad en la…

Tres mil corredores solidarios reclaman más apoyo para las enfermedades raras

Tres mil personas han participado hoy en la Casa de Campo en una carrera solidaria para reclamar, en la víspera…

Detectan una posible causa genética de la tartamudez

Puede ser clave en el desarrollo de nuevos tratamientos contra este trastorno del habla. Científicos del Instituto Norteamericano de Sordera…

Un test de sangre, futuro sustituto de la amniocentesis

La amniocentesis podría tener los días contados. Un estudio ha comprobado que una prueba tan sencilla como un análisis de…

Cerca de 60 españolas nacen cada año con Síndrome de Turner

Cerca de 60 españolas nacen cada año con Síndrome de Turner, una alteración genética, que se define por la pérdida…

Buscando un fármaco para cada cáncer de pulmón

El Institut de Recerca Biomèdica de Bellvitge (Idibell), con sede en Barcelona, encabeza el proyecto europeo Curelung, que promueve tratamientos…

Retrasar el reloj celular para estudiar el Parkinson

Científicos de la Universidad de Stanford (EEUU) han logrado por primera vez crear neuronas con síntomas de Parkinson. Las células…

Los efectos colaterales de la reprogramación celular

No es el fin, pero el descubrimiento de mutaciones puntuales en algunos genes de las células reprogramadas supone un pequeño…