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Un consorcio internacional de investigadores, liderado por la Clínica Mayo (Estados Unidos), ha identificado un defecto genético subyacente a la…
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Investigadores del Instituto de Tecnología de Israel en Haifa han desarrollado un nuevo tipo de células madre para el estudio…
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Sólo 1 de cada 3 afectados tiene un donante familiar compatible. La anemia de Fanconi es una enfermedad rara hereditaria…
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El Hospital Universitario Doctor Peset de Valencia ha llevado a cabo con éxito y por primera vez la reparación de…
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España está "a la cola" de los países europeos en la atención de las Enfermedades Raras (ER), caracterizadas por su…
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Pamplona acoge mañana la reunión anual de la Asociación Corea de Huntington Española, cuyo objetivo es aunar esfuerzos en la…