El síndrome de Perry ayuda a entender el Parkinson

Un consorcio internacional de investigadores, liderado por la Clínica Mayo (Estados Unidos), ha identificado un defecto genético subyacente a la…

Desarrollan un modelo de células madre para estudiar la muerte súbita

Investigadores del Instituto de Tecnología de Israel en Haifa han desarrollado un nuevo tipo de células madre para el estudio…

Investigadores persiguen una terapia génica para la anemia de Fanconi

Sólo 1 de cada 3 afectados tiene un donante familiar compatible. La anemia de Fanconi es una enfermedad rara hereditaria…

Reparan por primera vez aneurisma poplíteo a un paciente con enfermedad rara

El Hospital Universitario Doctor Peset de Valencia ha llevado a cabo con éxito y por primera vez la reparación de…

España está “a la cola” de la UE en la atención de las enfermedades raras

España está "a la cola" de los países europeos en la atención de las Enfermedades Raras (ER), caracterizadas por su…

Pamplona acoge reunión de enfermedad de Huntington

Pamplona acoge mañana la reunión anual de la Asociación Corea de Huntington Española, cuyo objetivo es aunar esfuerzos en la…

Un hospital barcelonés implanta un tratamiento pionero en Europa

  El Hospital Clínic de Barcelona ha iniciado un programa pionero en Europa para tratar a personas afectadas por la…