Acción y mecanismo

El metisoprinol es un
antiviral e inmunomodulador, que actua suprimiendo
la síntesis viral de ARN viral e incrementa “in vitro” la respuesta
inmunitaria de linfocitos T, natural killers y macrófagos.

Farmacocinética

Es rápidamente metabolizado, excretándose casi
exclusivamente con la orina, en un 90% en forma de alantoína y ácido
úrico. Su semivida de eliminación es de 0.85 horas (vía oral).

Indicaciones

Panencefalitis esclerosante subaguda.

Posología

Oral. Adultos: 16.7 mg/kg/8 horas. Niños: 16.7-33 mg/kg/8 horas. Debe intercalarse un periodo de una semana cada 10 días de tratamiento.

Contraindicaciones

Contraindicado en pacientes alérgicos al metisoprinol, inosina, ácido 4-acetamidobenzoico o al dietilaminoisopropanol.

Precauciones

Precauciones:
Debe realizarse un riguroso control clínico en pacientes con gota, litiasis renal úrica y/o insuficiencia renal.

Advertencias/consejos

La experiencia clínica con este fármaco es muy
limitada, por lo que su uso debe restringirse a personal sanitario
especializado.

Embarazo

No hay estudios adecuados y bien controlados en embarazadas. El uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Lactancia

Se ignora si este medicamento es excretado con la leche materna. Uso no recomendado en madres lactantes.

Niños

No se han descrito problemas específicamente pediátricos en este grupo de edad. Uso aceptado.

Ancianos

No se prevén problemas específicamente geriátricos en este grupo de edad. Uso aceptado.

Reacciones adversas

Los efectos adversos de este medicamento son, en
general, leves y transitorios. Los efectos secundarios más
característicos son:
Ocasionalmente: alteraciones digestivas [náuseas].
Infrecuentemente: alteraciones metabólicas [hiperuricemia].