Metisoprinol
Acción y mecanismo
El metisoprinol es un
antiviral e inmunomodulador, que actua suprimiendo
la síntesis viral de ARN viral e incrementa “in vitro” la respuesta
inmunitaria de linfocitos T, natural killers y macrófagos.
Farmacocinética
Es rápidamente metabolizado, excretándose casi
exclusivamente con la orina, en un 90% en forma de alantoína y ácido
úrico. Su semivida de eliminación es de 0.85 horas (vía oral).
Indicaciones
Panencefalitis esclerosante subaguda.
Posología
Oral. Adultos: 16.7 mg/kg/8 horas. Niños: 16.7-33 mg/kg/8 horas. Debe intercalarse un periodo de una semana cada 10 días de tratamiento.
Contraindicaciones
Contraindicado en pacientes alérgicos al metisoprinol, inosina, ácido 4-acetamidobenzoico o al dietilaminoisopropanol.
Precauciones
Precauciones:
Debe realizarse un riguroso control clínico en pacientes con gota, litiasis renal úrica y/o insuficiencia renal.
Advertencias/consejos
La experiencia clínica con este fármaco es muy
limitada, por lo que su uso debe restringirse a personal sanitario
especializado.
Embarazo
No hay estudios adecuados y bien controlados en embarazadas. El uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Lactancia
Se ignora si este medicamento es excretado con la leche materna. Uso no recomendado en madres lactantes.
Niños
No se han descrito problemas específicamente pediátricos en este grupo de edad. Uso aceptado.
Ancianos
No se prevén problemas específicamente geriátricos en este grupo de edad. Uso aceptado.
Reacciones adversas
Los efectos adversos de este medicamento son, en
general, leves y transitorios. Los efectos secundarios más
característicos son:
Ocasionalmente: alteraciones digestivas [náuseas].
Infrecuentemente: alteraciones metabólicas [hiperuricemia].