Glucosa
Composición
– “33%”: 3,3 g de glucosa en 10 ml de agua para inyección.
– “R50”: 10 g de glucosa en 20 ml de agua para inyección.
Acción y mecanismo
Suplemento nutricional, utilizado como aporte calórico y agua.
Osmolaridad: 280 mOsm/l (5%); 560 mOsm/l (10%).
Aporte calórico: 200 Kcal/l (5%); 400 Kcal/l (10%).
Suplemento nutricional, como aporte de calorias y agua.
Indicaciones
5%-10%:
– Tratamiento de la deshidratación hipertónica: vómitos, diarrea, sudoración profusa, fístulas gastrointestinales.
– Nutrición parenteral, cuando la toma oral de alimentos esté limitada.
– Vehículo para administración de fármacos y electrolitos.
– Alteraciones del metabolismo hidrocarbonado: hipoglucemia, coma insulínico, vómitos acetonémicos.
15%, 30%, 50%, 70%:
– Nutrición parenteral, alteraciones del metabolismo hidrocarbonado. Al 50% es muy usada para normalizar los niveles plasmáticos de glucosa en pacientes hipoglucémicos, al 10-25% en niños y recién nacidos con episodios hipoglucémicos agudos. Al 70% se utilizan con un sustrato protéico adecuado (nitrógeno) para prevenir la pérdida de nitrógeno o en el tratamiento del balance negativo en aquellos pacientes en los que: el tracto alimentario no pueda o no deba ser utilizado por vía oral, gastrostomía o yeyunostomía; la absorción gastrointestinal de proteínas está alterada, las necesidades metabólicas de proteinas están aumentadas significativamente, como en los grandes quemados.
– [HIPOGLUCEMIA], como alimento en enfermedades infecciosas y afecciones hepáticas o renales, osmoterapia.
En el recién nacido hasta el comienzo de la lactancia.
Coadyuvante de la dieta normal del niño, en épocas de calor.
– [DESHIDRATACION]: estados de deshidratación con pérdidas moderadas de electrolitos: vómitos, diarreas, fístulas, sudoración excesiva, poliuria.
– [DESEQUILIBRIO ELECTROLITICO]: aporte energético y regulación del equilibrio hidrosalino.
– Alteraciones del metabolismo hidrocarbonado: vómitos acetonémicos, coma insulínico, coma hepático.
Posología
La dosificación depende del peso corporal, situación clínica y estado metabólico del paciente.
Adultos y niños (IV infusión): dosis media 0.5-0.7 g de glucosa/kg/hora, sin exceder de 0.85 g/kg/hora.
Velocidad media de infusión: 40-60 gotas/min.
En estado de hipoglucemia se inyectarán rápidamente 1-2 ampollas pudiéndose repetir de acuerdo a las necesidades metabólicas del paciente.
En afecciones hepáticas que cursen con insuficiencia administrar 6 ampollas al día. I.V..
Oral.
De 100 a 300 ml o más de solución, en varias tomas.
Vía iv, gota a gota, según criterio facultativo.
– Dosis recomendada: 1500-3000 ml/día, a razón de 60-90 gotas/min.
Contraindicaciones
– [DESHIDRATACION] hipotónica.
– [DESEQUILIBRIO ELECTROLITICO].
– [ANURIA].
– [ENFERMEDAD DE ADDISON].
Estados edematosos en pacientes con:
– [INSUFICIENCIA RENAL], [INSUFICIENCIA CARDIACA] o [INSUFICIENCIA HEPATICA], en [HIPERTENSION ARTERIAL] grave, [DESHIDRATACION] hipotónica, [SINCOPE], así como en la [ENFERMEDAD DE ADDISON] y en la [DIABETES] no tratada.
– [DIABETES] descompensada.
Precauciones
– Extremar las precauciones en [DIABETES] no tratada.
– Realizar controles frecuentes del balance hídrico e iónico y de la glucemia.
– Controlar la posible hipokalemia e hiponatremia.
Con dosis elevadas de glucosa se recomienda añadir 40 mmol/1000 kcal de potasio y fosfatos de forma eventual.
La administración indiscriminada puede incrementar el volumen de fluido extracelular y causar intoxicación acuosa: controlar el balance hídrico).
La administración demasiado rápida de glucosa hipertónica puede ocasionar hiperglucemia y síndrome hiperosmolar (riesgo de pérdida de la conciencia o confusión mental, especialmente en intolerantes a la glucosa): controlar la glucosuria.
Tratamientos prolongados con glucosa parenteral, pueden reducir la producción de insulina, por lo que en ocasiones es recomendable añadir insulina a la infusión.
Cuando se suspende la administración de soluciones concentradas de glucosa, puede ser conveniente la administración de soluciones de glucosa al 5-10% para paliar la posible hipoglucemia de rebote.
No debe mezclarse con sangre: Riesgo de hemolisis.
Embarazo: la administración de glucosa iv durante el embarazo puede producir hiperglucemia, hiperinsulinemia y acidosis en el feto.
– Pacientes con descompensación cardiovascular o que reciben un tratamiento con corticosteroides o corticotropina.
Advertencias/consejos
Se recomienda realizar frecuentes controles de la glucemia y del balance hídrico e iónico.
Interacciones
– Antidiabéticos: la administración de glucosa a pacientes diabéticos tratados con hipoglucemiantes, puede dar lugar a una reducción del efecto de estos últimos. Los fármacos antidiabéticos tienen como objetivo terapéutico reducir los niveles sanguíneos de glucosa. Por consiguiente un aporte exógeno de glucosa podría restar eficacia hipoglucemiante de aquellos fármacos.
– Antidiabéticos: la administración de glucosa a pacientes diabéticos tratados con hipoglucemiantes, puede dar lugar a una reducción del efecto de estos últimos. Los fármacos antidiabéticos tienen como objetivo terapéutico reducir los niveles sanguíneos de glucosa. Por consiguiente un aporte exógeno de glucosa podría restar eficacia hipoglucemiante de aquellos fármacos.
No debe mezclarse con sangre: riesgo de hemolisis.
Su efecto hiperglucemiante es antagonizado por la insulina; sin embargo, en pacientes con insuficiencia renal la administración conjunta de glucosa e insulina favorece la corrección de la hiperpotasemia.
Reacciones adversas
Hipofosfatemia, en tratamientos prolongados.