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Medebiotin fuerte 5 mg 10 ampollas 1 ml

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Acción y mecanismo

– [FACTOR VITAMINICO], [VITAMINA B]. Es una vitamina hidrosoluble, que se comporta como cofactor de reacciones enzimáticas de carboxilación. Interviene en la gluconeogénesis, biosíntesis de ácidos grasos y lipogénesis, metabolismo del propionato y catabolismo de aminoácidos de cadena ramificada.

Indicaciones

– [DEFICIT DE BIOTINA]. Tratamiento del déficit de biotina y patologías asociadas, como eccema seborreico, acné, acrodinia, fragilidad ungueal, eritroderma o dermatitis exfoliativa.

Posología

DOSIFICACIÓN:
– Adultos y niños, oral: 5 mg/12-24 horas.
– Adultos y niños, parenteral: 1-5 mg/12-24 horas.
Dosis omitida: Las reservas de biotina tardan en agotarse mucho tiempo, por lo que no es muy importante si se olvidase una dosis.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN:
– Comprimidos: Los comprimidos se deben tomar por vía oral con un vaso de agua.
– Inyectables: Los inyectables se pueden administrar por vía intramuscular o por vía oral.

Contraindicaciones

– Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

Precauciones

No se han descrito.

Advertencias/consejos

CONSEJOS AL PACIENTE:
– No se recomienda utilizar suplementos vitamínicos como sustitutivos de una dieta adecuada.
– No se ha evaluado la eficacia de la administración de dosis muy altas de vitaminas, por lo que no se recomienda superar las dosis recomendadas.
CONSIDERACIONES ESPECIALES:
– La deficiencia de biotina es rara y suele estar asociada a otras deficiencias vitamínicas.

Interacciones

– Antiepilépticos. El uso prolongado de antiepilépticos podría disminuir los niveles plasmáticos de biotina.

Reacciones adversas

Los efectos adversos de la biotina son, en general, infrecuentes, leves y transitorios. Las reacciones adversas más características son:
– Alérgicas dermatológicas. Excepcionalmente (<1%) pueden aparecer [REACCIONES HIPERSENSIBILIDAD].

Referencias bibliográficas

– AHFS Drug Information. American Society of Health-system Pharmacists, Bethesda. 44th Edition, 2002.
– British National Formulary. British Medical Association, London. 44th Edition, 2002.
– Drug Facts and Comparisons. Facts and Comparison, Saint Louis. 57th Edition, 2003.
– Martindale. The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press, London. 33th Edition, 2002.
– Micromedex.

Fecha de aprobación/revisión de la ficha

Enero, 2004.

Acción y mecanismo

– [FACTOR VITAMINICO], [VITAMINA B]. Es una vitamina hidrosoluble, que se comporta como cofactor de reacciones enzimáticas de carboxilación. Interviene en la gluconeogénesis, biosíntesis de ácidos grasos y lipogénesis, metabolismo del propionato y catabolismo de aminoácidos de cadena ramificada.

Indicaciones

– [DEFICIT DE BIOTINA]. Tratamiento del déficit de biotina y patologías asociadas, como eccema seborreico, acné, acrodinia, fragilidad ungueal, eritroderma o dermatitis exfoliativa.

Posología

DOSIFICACIÓN:
– Adultos y niños, oral: 5 mg/12-24 horas.
– Adultos y niños, parenteral: 1-5 mg/12-24 horas.
Dosis omitida: Las reservas de biotina tardan en agotarse mucho tiempo, por lo que no es muy importante si se olvidase una dosis.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN:
– Comprimidos: Los comprimidos se deben tomar por vía oral con un vaso de agua.
– Inyectables: Los inyectables se pueden administrar por vía intramuscular o por vía oral.

Contraindicaciones

– Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

Precauciones

No se han descrito.

Advertencias/consejos

CONSEJOS AL PACIENTE:
– No se recomienda utilizar suplementos vitamínicos como sustitutivos de una dieta adecuada.
– No se ha evaluado la eficacia de la administración de dosis muy altas de vitaminas, por lo que no se recomienda superar las dosis recomendadas.
CONSIDERACIONES ESPECIALES:
– La deficiencia de biotina es rara y suele estar asociada a otras deficiencias vitamínicas.

Interacciones

– Antiepilépticos. El uso prolongado de antiepilépticos podría disminuir los niveles plasmáticos de biotina.

Reacciones adversas

Los efectos adversos de la biotina son, en general, infrecuentes, leves y transitorios. Las reacciones adversas más características son:
– Alérgicas dermatológicas. Excepcionalmente (<1%) pueden aparecer [REACCIONES HIPERSENSIBILIDAD].

Referencias bibliográficas

– AHFS Drug Information. American Society of Health-system Pharmacists, Bethesda. 44th Edition, 2002.
– British National Formulary. British Medical Association, London. 44th Edition, 2002.
– Drug Facts and Comparisons. Facts and Comparison, Saint Louis. 57th Edition, 2003.
– Martindale. The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press, London. 33th Edition, 2002.
– Micromedex.

Fecha de aprobación/revisión de la ficha

Enero, 2004.

Tags: sodio (sal)
01 Jun 2009
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