Acción y mecanismo

Hepatoprotector. Derivado nucleosídico azufrado. Actúa como agente desintoxicante mediante la cesión química de grupos metilo, en reacciones de transmetilación. Asimismo, facilita la formación de cisteína y de ácido homocistéico, que actúan como donantes de grupos sulfhidrilo, en reacciones de desintoxicación hepática.

Indicaciones

– [COLESTASIS] intrahepática. [INTOXICACION HEPATICA] por medicamentos que disminuyen el contenido hepático de glutátion (ej: paracetamol). Coadyuvante en depresión.

Posología

IM ó IV. Adultos:.
-Colestasis intrahepática: dosis usual, 100 mg/12-24 horas, que puede aumentarse hasta 800 mg/día.
-Coadyuvante del tratamiento antidepresivo: 100-400 mg/día, durante un periodo máximo de 3 semanas.
Normas para la correcta administración: La dosis máxima en infusión intravenosa es de 800 mg/día. La ampolla disolvente contiene L-lisina. La solución debe inyectarse recién reconstituida.

Contraindicaciones

– Alergia a la ademetionina.
– [FEOCROMOCITOMA].
– [MANIA].

Interacciones

– Clomipramina: hay un estudio en el que se ha registrado potenciación de la toxicidad con presencia de ansiedad, agitación y confusión. No se conoce el mecanismo.

Reacciones adversas

Los efectos adversos de ademetionina son, en general, leves y transitorios. Las reacciones adversas más características son:
-Ocasionalmente (1-9%): ansiedad, insomnio.