Triasox berna 312.5mg/5 ml susp 110 ml
Acción y mecanismo
Antihelmíntico: vermicida, ovocida y larvicida. Es activo frente a Strogyloides stercularis, Capillaria philipensis, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Enterobius vermicularis y T. spiralis (no es efectivo frente a las larvas de triquinella enquistadas en el músculo).
Indicaciones
– [ANGIOESTRONGILIASIS], [CAPILARIASIS], [ASCARIDIASIS], [ENTEROBIASIS], [ESTRONGILOIDIASIS], [TOXOCARIASIS] (Larva migrans visceral), larva migrans cutánea.
– Tratamiento alternativo en [TRIQUINOSIS] (puede resultar ineficaz frente a las larvas de triquinella
enquistadas en el músculo), [TRICURIASIS].
Posología
Oral.
– Adultos: Estrongiloidiasis, tricostrongiliasis, ascariasis, tricuriasis: 25 mg/kg cada 12 horas durante 3 días.
Enterobiasis, anquilostomiasis: 25 mg/kg/día, toma única, pudiendo repetirse al cabo de 1 semana.
Capilariasis: 25 mg/kg/día, durante 30 días, seguidos por 1 g diario durante 6 meses.
Triquinosis: 25 mg/kg cada 12 horas durante 5 días.
Dracunculiasis: 50-100 mg/kg/día, repartidos en 2 tomas durante 2-3 días o 500 mg diarios durante 7 días. Oral.
– Niños: 22-25 mg/kg siguiendo la pauta indicada para los adultos.
– Normas para la correcta administración: Administrar preferentemente después de las comidas.
Contraindicaciones
– Alergia al medicamento.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
– Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.
Precauciones
– En pacientes con [INSUFICIENCIA HEPATICA] o [INSUFICIENCIA RENAL] se recomienda controles clínicos periódicos.
– En caso de [REACCIONES HIPERSENSIBILIDAD], debe suspenderse el tratamiento (se han registrado casos de eritema multiforme y síndrome de Stenven-Johnson).
– En pacientes con [ANEMIA], [MALNUTRICION] o [DESHIDRATACION] graves deben recibir tratamiento de sosten durante del tratamiento.
– Evitar conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa.
– Es conveniente el tratamiento simultáneo de todos los miembros de la familia.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
– Este medicamento contiene propilenglicol. A dosis superiores a 200 mg/kg en niños y 400 mg/kg en adultos puede producir síntomas parecidos a los del alcohol, por lo que puede disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
– Este medicamento contiene sacarosa. La administración de cantidades superiores a 5 g diarios deberá ser tenida en cuenta en pacientes con diabetes mellitus.
Interacciones
– Teofilina: hay estudios en los que se ha registrado aumento de los niveles plasmáticos de teofilina, con posible potenciación de su toxicidad.
Embarazo
Categoría C de la FDA. Los estudios sobre conejos, ratas y ratones, utilizando dosis hasta 15 veces superiores, similares y 2.5 veces superiores a las terapéuticas humanas respectivamente, no han registrado efectos adversos fetales. Sin embargo, otro estudio en ratones con dosis 10 veces superiores a las dosis terapéuticas humanas en aceite de oliva ha registrado paladar hendido y defectos axiales del esqueleto. No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos, no obstante, se ha utilizado en casos aislados sin haberse registrado efectos teratógenos. El uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Lactancia
Se ignora si el tiabendazol es excretado con la leche materna. A causa de los posibles efectos adversos graves en el lactante, se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.
Niños
La seguridad y eficacia del uso de tiabendazol en niños con peso menor de 13,6 kg (aproximadamente 2 años de edad) no han sido establecidas. El uso de tiabendazol en niños por debajo de los 2 años se limita a situaciones en que la infección parasitaria interfiera significativamente con el estado nutricional y el desarrollo físico.
Ancianos
No se dispone de suficiente experiencia clínica en este grupo de edad. Uso precautorio.
Reacciones adversas
Suelen ser leves y transitorios, manifestándose generalmente 2-4
horas después de la administración. Los más frecuentes son:
Anorexia, náuseas, vómitos, vértigo.
Ocasionalmente: diarrea, dolor epigástrico, prurito, fatiga, cefalea,
somnolencia.
Raramente: tinnitus, sensaciones anormales en los ojos, visión
borrosa, xantopsia, hiperirritabilidad, hipotensión, colapso,
enuresis, alteraciones del parénquima hepático y colestasis,
alteraciones renales, adormacimiento, hiperglucemia, psicosis,
y reacciones alérgicas (prurito, fiebre, rubor facial,
angioedema, eritema multiforme, inyección conjuntival).