Fabrazyme 35 mg iv 1 vial 20 ml
junio 1st, 2009 by adminAcción y mecanismo El síndrome de Fabry se caracteriza por la deficiencia de alfa-galactosidasa, una hidrolasa lisosómica que cataliza la hidrólisis de los glucoesfingolípidos, especialmente de la globotriaosilceramida (GL-3), a ceramida dihexosa y galactosa terminal. La actividad reducida o inexistente de la alfa-galactosidasa provoca la acumulación de GL-3 en muchos tipos celulares, incluyendo las células […]